疫苗试验数据和有效性遭质疑,阿斯利康拟启动新试验|新冠肺炎_新浪新闻
原标题:疫苗实验数据和有效性遭质疑,阿斯利康拟发动新实验  [环球时报特约记者 刘皓然]继美国制药公司的新冠疫苗获得明显发展后,英国牛津大学与阿斯利康制药公司主打的“性价比”疫苗也行将投产。不过据多家媒体发表,阿斯利康疫苗在之前的临床测验中出现“乌龙”,疫苗实验数据和有效性引发多方质疑。  据路透社27日报导,本周早些时候,阿斯利康方面声称该公司的疫苗有效性“可达90%”,且未出现任何严峻副作用;但现实很快证明这种说法存在恰当的“水分”。本来,这种疫苗的均匀效能仅维持在70%左右,而90%的定论却恰恰出自一场“乌龙”。英国《卫报》26日称,在对一批2700名的志愿者进行打针时,研讨人员操作失误,第一轮打针只运用了半剂量,第二轮才运用完好剂量;而过后研讨团队发现,这种“半剂+一剂”的打针法竟发生了高达90%的有效性,远高于8895名志愿者接种的完好两剂疫苗的有效性(62%)。就连阿斯利康药物研发部门主管潘加洛斯都惊呼这是“撞了大运”,且该公司至今未能供给清晰的科学解说。该公司26日表明,将对“低剂量打针法”打开新一轮全球临床实验,以验证“半剂+一剂”计划的有效性。  阿斯利康疫苗实验中的失误被发表后,科学界对阿斯利康的研讨效果提出了广泛质疑。路透社称,多名科学家以为,“半剂+一剂”计划组的样本量相对而言太少,这很难阐明90%有效性这个数字到底是实在效果仍是偶尔导致的误差效果。此外,有专家指出,在阿斯利康疫苗实验中,发生90%有效性的被试人群中短少55岁以上的老年人,这或许也影响了实验效果,由于年轻人的免疫反响往往更强。  关于“半剂+一剂”计划为何作用更好,研讨人员同样是“云里雾里”。牛津大学教授、疫苗实验首席研讨员安德鲁·波拉德猜想,这或许是剂量达到了一种‘奇妙的平衡’,经过恰当剂量的打针“刚好激活免疫系统”。  路透社征引剖析人士的话称,数据问题或许会使阿斯利康疫苗在美国和欧盟的批阅遇到妨碍。英国卫生大臣汉考克在26日的一场新闻发布会上表明,政府方面已正式要求英国药品和医疗产品监管局对阿斯利康的疫苗进行评价。欧洲药品管理局26日表明,在收到关于阿斯利康疫苗有效性和安全性的数据后,将在未来几周内进行评价。美国有线电视新闻网(CNN)26日称,现在尚不清楚美国食品药品监督管理局(FDA)是否会给阿斯利康疫苗紧迫授权。FDA一名发言人此前表明,阿斯利康疫苗的实验数据太少,没办法确认该疫苗效果的“重要性”。该发言人泄漏,阿斯利康正就此事与FDA洽谈。 点击进入专题:聚集新式冠状病毒肺炎疫情 责任编辑:祝加贝

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